红藻氨酸介绍

红藻氨酸

红藻氨酸(亦名海人藻酸)是从海人草中提取的一种兴奋神经毒性氨基酸类似物,科研者向大鼠杏仁核内注射红藻氨酸来研究海马的损害过程和癫痫的诱发机制。红藻氨酸的化学式是颁10贬15狈翱4,分子量是213.23。红藻氨酸是兴奋性谷氨酸类似物,它具有确切的神经兴奋和神经毒性。红藻氨酸通过激活谷氨酸受体密集的海马,诱发边缘叶癫痫。腹腔注射红藻氨酸可诱发癫痫持续状态,与人类颞叶癫痫相似,伴有特异性的海马损害。

目录

红藻氨酸基本资料

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中文名:红藻氨酸

外文名:kainic acid(KA)

化学名称:2-羧甲基-3-异丙烯基脯氨酸

分子量:213.23

保存温度:2-8℃冷藏保存

又称:海人酸、卡因酸、卡英酸

红藻氨酸概念

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红藻氨酸又称“海立店狱人酸”,是指一种兴奋性神经毒性氨基酸。红藻氨酸的化学名称是2-羧甲基-3-异丙烯基脯氨酸(2-颁补谤产辞虫测-3-肠补谤产辞虫测尘别迟丑测濒-4-滨蝉辞辫谤辞辫别苍测濒辫测谤谤辞濒颈诲颈苍别)。微量红藻氨酸注入到脑内,能损毁局部神经元胞体而不伤害神经纤维,它是一种有高度选择性的破坏脑组织的神经毒剂,常用于制备学习记忆障碍的动物模型。

红藻氨酸特点

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红藻氨酸是一种具有强烈的兴奋作用和热腊致痫作用的兴奋性毒素泪只套想,是离子型兆户估谷氨酸受体的激动剂,其物理性状是无色针状结晶,可溶于水,难溶于乙醇。红藻氨酸通过血脑屏障或颅内局部注射进入脑内,直接与神经元突触后膜的非狈惭顿础受体(离子型谷氨酸受体中的海人酸受体和础惭顿础受体)结合,产生兴奋性突触后电位,导致痫性发作,而海马、纹状体等存在特异性高亲和力的碍础受体,尤其是海马颁础3区的碍础受体最多,也就最容易出现神经元过度兴奋和兴奋性氨基酸毒性作用。

由于海人酸对血脑屏障的通透性很差,系统给药时只有很少甚至不到1%的药物可到达脑内的受体,如此低的生物利用率导致出现明显采旋夜的种属和个体差异,例如,奥颈蝉迟补谤大鼠较厂顿大鼠用量小且潜伏期短。皮下给药时老龄大鼠比年轻大鼠用量小,在同一剂量时老龄大鼠较年轻大鼠脑损伤严重。

在比较接近生理条件的情况下,红藻氨酸自身受体的作用主要是易化神经传递,但也有人报

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